UPDATE: Un număr de 4.257 de doze din lotul ABV2856 de vaccin AstraZeneca vor fi retrase temporar în România, ca măsură de precauție, după ce Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării cu vaccinul din lotul menționat, a anunțat Comitetul Național privind Coordonarea Activităților privind Vaccinarea. Până în prezent, au fost efectuate 77.049 de doze din acest lot, nefiind înregistrate efecte adverse grave.

Știrea inițială

Prim-ministrul Florin Cîțu a anunțat retragerea unor doze de vaccin AstraZeneca, rămase din primul lot livrat de compania britanică, vor fi retrase, pentru o săptămâna, ca măsură de precauție, după ce nouă state europene au întrerupt administrarea acestui ser.

„Am vorbit cu domnii Valeriu Gheorghiță și Andrei Baciu și mi-au spus că în România nu au ajuns doze din acel lot despre care vorbește Agenția Europeană Medicamentului care a ajuns în 17 țări. Din primul mai avem 3.000 de doze (n.r. – 4.257 de doze), pe care le vom pune în carantină timp de o săptămână. Luăm această decizie pentru că vrem să fim precauți. Este o suspiciune în Italia, pentru a nu fi nicio problemă, decizia a fost să punem aceste doze în carantină. Nu este o decizie a EMA”, a declarat prim-ministrul Florin Cîțu, pe B1 TV.

Comunicatul oficial transmis de CNCAV

Cu privire la lotul ABV 5300 de 1,6 milioane de doze de vaccin distribuite în 17 țări din Uniunea
Europeană (Lituania, Estonia, Luxemburg, Letonia, Irlanda, Danemarca, Bulgaria, Austria, Grecia,
Suedia, Olanda, Polonia, Spania, Franța, Islanda), pentru care anumite state au luat decizia de a
suspenda temporar vaccinarea cu vaccinuri din lotul respectiv și pentru care Agenția Europeană a
Medicamentului a demarat o investigație, menționăm că România nu a primit doze din acest lot.

În ceea ce privește lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării cu vaccinul din lotul menționat, precizăm că România a recepționat prima tranșă de vaccin AZ de 81.600 doze în data de 07.02. ac. Începând cu data de 15.02 a.c., au fost utilizate 77.049 de doze, fiind distribuite în următoarele județe: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiș, Vâlcea și Vaslui. Celelate 4.257 se regăsesc în Centrele de vaccinare din județele Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional
de Depozitare Craiova.

În cursul acestei seri, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS,
ANMDMR. Situația celor două loturi de vaccinuri a fost analizată și s-au decis, în unanimitate,
următoarele aspecte:
1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la
finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;
2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca
din celelalte loturi existente în momentul de față în România;
3. Se înlocuiesc cele 4257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul
de imunizare să nu fie afectat.
Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în
acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre.

Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia.

Astăzi, 11.03.2021, ca urmarea a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice
raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care
anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate.

Sursa foto: Inquam Photos / George Calin

Share this...

Facebook

Twitter

Linkedin

Whatsapp