Agenția Europeană pentru Medicamente aprobă folosirea vaccinurilor anti-COVID de la vârsta de șase luni
Agenția Europeană pentru Medicamente (AEM) a anunțat în seara zilei de miercuri, 19 octombrie, că a aprobat utilizarea vaccinurilor anti-COVID-19 Pfizer și Moderna încă de la vârsta de șase luni.
Concret, AEM a recomandat autorizarea unor vaccinuri adaptate ale Pfizer și Moderna care vizează subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5, precum şi tulpina originală de SARS-CoV-2, Comirnaty și Spikevax.
Comparativ cu dozele pentru grupele de vârstă deja autorizate, dozele ambelor vaccinuri în aceste noi grupe de vârstă vor fi mai mici.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 4 ani, Comirnaty poate fi administrat ca vaccin primar constând din trei doze (a câte 3 micrograme fiecare); primele două doze se administrează la trei săptămâni, urmate de o a treia doză administrată la cel puțin 8 săptămâni după a doua doză.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 5 ani, Spikevax poate fi administrat ca vaccin primar constând din două doze (a câte 25 micrograme fiecare), la intervale de patru săptămâni. Pentru copiii din aceste grupe de vârstă, ambele vaccinuri sunt administrate sub formă de injecții în mușchii brațului sau a coapsei.
Foto: Inquam Photos / Octav Ganea
Comentarii