Agenția Europeană a Medicamentului a început luni, 22 noiembrie, o evaluarea pentru utilizarea unei doze de rapel de vaccin Johnson & Johnson împotriva COVID-19, care ar urma să fie administrată la cel puțin două luni după prima doză.
Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA va efectua o evaluare accelerată a datelor transmise de compania americană. Aceste date includ rezultate de la peste 14.000 de adulți care au primit o a doua doză de vaccin COVID-19 Johnson & Johnson sau placebo la două luni după doza inițială.
Rezultatul acestei evaluări este așteptat în câteva săptămâni, cu excepția cazului în care sunt necesare informații suplimentare.
Vaccinul COVID-19 Johnson & Johnson este un vaccin pentru prevenirea COVID-19, autorizat pentru utilizare la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste, vaccinarea primară fiind într-o singură doză.
Sursa foto: Inquam Photos / George Călin
