Ministerul Sănătății ar fi vrut interzicerea dreptului pacienților de a-și cere în justiție dreptul la medicamente

Propunere criminală a Ministerului Sănătății. Prin intermediul unei Ordonanțe de urgență instituția și-a fi dorit interzicerea dreptului pacienților la ordonanţa preşedinţială pentru tratamente. În cele din urmă, pe fondul criticilor venite din societatea civilă, ministrul Alexandru Rogobete a anunțat retragerea acestei propuneri. 

Procedura este utilizată de către pacienţii cu boli grave pentru acces rapid la terapii inovatoare, având în vedere că autorizarea unui medicament în România durează în medie mai bine de 2 ani.

„În urma consultărilor directe cu asociaţiile de pacienţi şi cu reprezentanţi responsabili din justiţie, am decis să retragem din proiectul de ordonanţă prevederea care limita posibilitatea pacienţilor de a apela la procedura ordonanţei preşedinţiale pentru acces la medicamente. Pacienţii nu trebuie să sufere din cauza imperfecţiunilor legislative sau a unor soluţii incomplete. Obligaţia noastră, ca stat şi ca minister, este să găsim mecanisme corecte, rapide şi etice prin care oamenii să aibă acces la tratamentele necesare, mai ales acolo unde nu există alternativă terapeutică”, a anunţat, joi, ministrul Sănătăţii, Alexandru Rogobete.

Potrivit acestuia, soluţia nu este limitarea drepturile pacienţilor, ci reguli mai clare şi sustenabile.

„Totodată, pentru a garanta un acces real şi eficient, vom introduce un mecanism mai strict de monitorizare: medicul prescriptor va avea obligaţia de a urmări evoluţia pacientului, de a evalua beneficiul terapeutic şi de a raporta trimestrial rezultatele. În situaţia obţinerii unui beneficiu terapeutic suplimentar, după prima evaluare anuală, va putea fi aplicat un acord de partajare a costurilor între CNAS şi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă a medicamentului, astfel încât pacienţii să fie sprijiniţi iar sistemul să rămână sustenabil”, a mai transmis minsitrul.

Critici dure din societatea civilă

Fostul secretar de stat în Ministerul Sănătăţii, Monica Althamer, director de program în cadrul Fundaţiei Metropolis, afirma, într-o postare pe Facebook, că Ministerul Sănătăţii nu doar că întârzie constant accesul la tratamente vitale – acum ar fi vrut să taie şi dreptul de a lupta pentru ele.

„De ani de zile pacienţii cu afecţiuni grave din România nu primesc unele tratamente vitale la timp. Nu pentru că nu există terapii noi, inovatoare, care să îi ajute în lupta pentru viaţă, ci pentru că în România între aprobarea europeană a unui medicament şi compensarea lui trec în medie 29 de luni. 887 de zile! Pentru comparaţie – în Germania pacienţii au acces în aproximativ 37 zile, în Serbia – 270, Albania – 481, Bulgaria – 702 zile. În unele tări accesul este garantat în chiar în momentul autorizării unui nou medicament. În lipsa unui sistem eficient, oamenii s-au dus, din disperare, în instanţă. Au cerut să primească, în baza dreptului constituţional la viaţă, medicamente care să îi ajute să trăiască. Au apelat la ordonanţa preşedinţială, o procedură legală de urgenţă, prin care judecătorii au decis decontarea unor tratamente vitale”, a transmis Monica Althamer.