🇷🇴 Prezență vot alegeri prezidențiale

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că vaccinul anti COVID-19 produs de compania americană Moderna ar putea fi autorizat pe 6 ianuarie, potrivit Agerpres. 

„Moderna a trimis astăzi, în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării (de autorizare). Acesta conţine informaţii specifice privind producţia vaccinului pentru piaţa UE”, potrivit EMA.

Vaccinul dezvoltat de Moderna folosește același tip de tehnologie ca cel dezvoltat de laboratoarele Pfizer și BioNTech. numită ARN Mesager Sintetic (mRNA) și, potrivit testelor clinice, are o eficiență de 94,5%.

CITEȘTE ȘI: Dozele de vaccin alocatei primei tranșe simbolice vor fi folosite pentru personalul medical din 10 spitale

Ursula von der Leyen, președintele Comisiei Europene, a anunțat că vaccinarea împotriva COVID-19 va începe în Uniunea Europeană pe 27, 28 și 29 decembrie.

„E timpul Europei. Vaccinarea în Uniunea Europeană o să înceapă pe 27, 28 și 29 decembrie. Ne protejăm cetățenii împreună. Împreună suntem mai puternici”, a postat Ursula Von der Leyen, pe Twitter.

CITEȘTE ȘI: Clarificări ale autorităților privind reacțiile alergice raportate după administrarea vaccinului BioNTech-Pfizer: Reacțiile adverse, rare. Survin în contextul unui teren personal preexistent

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) urmează să ia o decizie privind vaccinul dezvoltat de Pfizer și BioNTech în data de 21 decembrie.

După ce EMA va recomanda aprobarea vaccinului, decizia finală va fi luată de Comisia Europeană, după consultări cu guvernele UE, cel mai devreme pe 23 decembrie.

„Dacă se va întâmpla acest lucru, Comisia Europeană este pregătită să acorde autorizarea oficială care îl va plasa (vaccinul n.r.) cu proceduri rapide, supersonice”, a declarat Margaritis Schinas, vicepreședintele Comisiei Europene.

Share this...

Facebook

Twitter

Linkedin

Whatsapp