EMA: Vaccinul anti COVID-19 produs de Johnson & Johnson ar putea fi autorizat pe 11 martie
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că vaccinul produs de compania Johnson & Johnson ar putea fi autorizat în Uniunea Europeană pe data de 11 martie.
„Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea pentru vaccinul împotriva COVID-19 al Janssen (n.r. Filiala europeană a Johnson & Johnson) pe 11 martie”, a precizat EMA, pe Twitter.
EMA’s human medicines committee (#CHMP) expected to give its recommendation for #COVID19vaccine from Janssen on 11 March 2021.
👉https://t.co/WlYiJcN4af— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 2, 2021
Vaccinul Johnson & Johnson are o eficiență de 85% în prevenirea formelor grave ale COVID-19, arată Agerpres.
După ce EMA va efectua o evaluare științifică independentă și aprofundată și va recomanda utilizarea vaccinului, Comisia Europeană va acorda o autorizație de punere pe piață în UE.
Vaccinul Johnson&Johnson ar urma să fie al patrulea vaccin intrat pe piața din UE, după cele produse de Pfizer, Moderna și AstraZeneca.
