Comitetul pentru medicamente de uz uman al Agenției Europeane a Medicamentului a decis miercuri, 15 decembrie, aprobarea unei doze de rapel pentru vaccinul anti-COVID produs de compania americană Johnson&Johnson la cel puțin două luni după prima doză.
Recomandarea a fost făcută pe baza informațiilor care arată că o doză de rapel Johnson&Johnson, administrată la cel puțin două luni după prima doză la adulți, a dus la o creștere a anticorpilor împotriva SARS-CoV-2.
De asemenea, Comitetul EMA a concluzionat că o doză de rapel a vaccinului Janssen (Johnson&Johnson) poate fi administrată după două doze dintr-unul dintre vaccinurile ARNm autorizate în UE, Comirnaty (de la Pfizer/BioNTech) sau Spikevax (de la Moderna).
Totuși, până la o decizie oficială din partea Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), condus de colonelul Valeriu Gheorghiță, vaccinul Janssen va fi efectuat în continuare la fel ca până acum, într-o singură doză.
Sursa foto: Inquam Photos / Octav Ganea
