Vaccinul anti COVID-19 produs de Johnson&Johnson ar putea fi autorizat pe 11 martie: Primul ser pentru care nu este necesară doza de rapel
Vaccinul produs de compania Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în Uniunea Europeană pe 11 martie, potrivit Agenției Europene a Medicamentului.
„Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA urmează să dea recomandarea pentru vaccinul împotriva COVID-19 al Janssen (n.r. Filiala europeană a Johnson & Johnson) pe 11 martie”, a precizat EMA, pe Twitter.
După ce EMA va efectua o evaluare științifică independentă și aprofundată și va recomanda utilizarea vaccinului, Comisia Europeană va acorda o autorizație de punere pe piață în UE.
Vaccinul a primit undă verde în Statele Unite ale Americii pe data de 27 februarie, are o eficiență de 85% în a preveni formele grave ale COVID-19 și este recomandat persoanelor de peste 18 ani, potrivit datelor puse la dispoziție pe site-ul companiei.
În plus, față de celelalte seruri disponibile în Uniunea Europeană, anume cele produse de Pfizer/BioNTech, Moderna sau AstraZeneca, pentru vaccinul produs de Johnson&Johnson nu este necesară doza de rapel.
Persoanele cărora li se administrează acest ser ar putea avea, ca efecte secundare, dureri de cap, senzații de oboseală, dureri de mușchi, greață, febră sau diferite reacții alergice, precum probleme cu respirația sau amețeli.
Sursă foto: George Călin/Inquam Photos
