Laboratoarele Pfizer și BioNTech au anunțat, marți, că au depus o cerere de autorizare condiționată a vaccinului împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP.

Compania germană BioNTech, asociată cu laboratorul american Pfizer, a anunțat că a depus cererea oficială la EMA, după ce rezultatele testelor clinice la scară largă au arătat o eficiență de 95% a vaccinului lor. Anunțul vine la o săptămână de când laboratoarele au depus o cerere de autorizare în Statele Unite și Marea Britanie.

„Ştim de la începutul acestei călătorii că pacienţii aşteaptă şi suntem pregătiţi să expediem doze de vaccin împotriva covid-19 imediat ce ne-o va permite autorizarea”, a declarat Albert Bourla, CEO-ul Pfizer.

Cele două laboratoare se afla în concurență cu Moderna, o altă firmă americană, ce a anunțat luni că a cerut autorizarea de urgență a vaccinului la EMA și Food and Drug Administration (FDA – S.U.A.).

EMA susține că ar putea evalua vaccinul BioNTech – Pfizer până cel târziu la 29 decembrie, iar vaccinul Moderna până la 12 ianuarie, potrivit Deutsche Welle.

Vaccinul Pfizer-BioNTech poate fi păstrat la o temperatură de minus 70 de grade Celsius, în timp ce cel dezvoltat de Moderna poate fi păstrat la minus 20 de grade Celsius.

Share this...

Facebook

Twitter

Linkedin

Whatsapp