Agenţia Europeană a Medicamentului recomandă folosirea Remdesivir în țările UE, pentru tratarea Covid-19
Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea condiționată de punere pe piață a medicamentului Remdesivir, benefic în tratarea adulților și copiilor de peste 12 ani de coronavirus care au nevoie de oxigen suplimentar. După ce Comisia Europeană își dă acordul, medicamentul poate fi folosit oficial.
Remdesivir este primul medicament împotriva Covid-19 recomandat pentru autorizare în UE.
Astfel, medicii pot prescrie medicamentul companiei Gilead, sub numele de Veklury, în Europa, după ce acesta va fi aprobat de Comisia Europeană.
Remdesivir a fost deja aprobat pentru folosirea pe pacienții grav bolnavi în Statele Unite, India și Coreea de Sud și este aprobat pe deplin în Japonia.
O autorizație condiționată de către UE permite medicamentului să fie vândut pentru un an în blocul comunitar, înainte să fie disponibile toate datele necesare cu privire la eficacitatea și efectele sale secundare.
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat deja uzul compasional al Remdesivir, care permite administrarea acestuia înainte de autorizarea sa oficială.
